تأثير مانح الأس الهيدروجيني ورابطة الهيدروجين على إذابة أكاسيد المعادن في سهل الانصهار المذيبات ,the effect of pH and hydrogen bond donor on the dissolution of metal oxides in deep eutectic solvents link
أظهرت هذه الدراسة أهمية محلول الأس الهيدروجيني
والمتبرع برابطة الهيدروجين على قابلية ذوبان أكسيد المعدن في DES.
في DES مع الأس الهيدروجيني المحايد و HBD المعقد بشكل سيئ ، فإن
كانت قابلية الذوبان في MOs المختارة منخفضة جدًا بشكل عام ، مع
باستثناء Cu2O و ZnO و PbO. لهذه المعادن ، Cl− هو
أهم يجند. بشكل عام ، قابلية الذوبان في MOs في
أظهر DESs اعتمادًا على طاقات الشبكة و
طاقة جيبس الحرة للتكوين ، مع طاقات شعرية أعلى
مما يؤدي إلى ضعف قابلية الذوبان للـ MO. منتجات الذوبان ل
تم حساب هذه MOs أيضًا ، ووجدت القيم فيها
نطاق مشابه للأنظمة المائية.
كما كان متوقعًا ، كان انحلال MOs يؤدي إلى درجة عالية من قابلية ذوبان MO ؛ ومع ذلك ، فإن التعقيد
وجد أن قدرة القاعدة المترافقة لها مساهمة أكبر في قابلية الذوبان. بمجرد أن يتم بروتون الأكسيد ، تتشكل الأنواع الوسيطة التي يمكن أن تعمل كمواقع نشطة لتكوين الترابط ، متبوعًا بشكل عام بتبادل الترابط لـ Cl− في
الحل بالجملة. لوحظ انحراف رئيسي واحد عن هذا الاتجاه
في OxA: ChCl ، حيث نتج عن ترسيب المركبات المعدنية
من التفاعل القوي للمعدن مع الأكسالات
أنيون. ملاحظة مثيرة للاهتمام كانت انتقائية
OxA: ChCl تجاه Co و Mn على Ni ، مما قد يكون مفيدًا في عملية استخراج المعادن من المواد الفعالة لـ
LIBs.
تم فحص معدلات الذوبان في أربعة أنظمة مختلفة
وخلص إلى أنه في الحمضية وأكثر تعقيدا
معدلات الانحلال DESs أسرع مما كانت عليه في EG: ChCl
وحده. في EG الحمضي: ChCl ، كان الانحلال سريعًا و
توقف عندما تم استهلاك كل H +. كأوقات أطول
كانت مطلوبة للوصول إلى مستويات الذوبان في LevA: ChCl لقد كان
خلص إلى أن معدل الانحلال كان أكثر اعتمادًا على
النقل الجماعي الفعال. بالنسبة إلى OxA: ChCl ، يوجد سلوك أكثر تعقيدًا بسبب ترسيب المعادن ، نسبيًا
ارتفاع معدل التفكك الأولي.
نتائج هذا التحقيق تمكن من التنبؤ ب
الذوبان النسبي للـ MOs المختلفة ، وإمكانية تعظيم قابلية ذوبان MOs معينة عن طريق ضبط الأس الهيدروجيني